空气净化器中国能效标识备案所需资料及流程
空气净化器作为现代家居环境的必备设备,其能效标识对于消费者选择产品具有重要的参考价值。那么,空气净化器在中国进行能效标识备案需要准备哪些资料呢?本文将为您详细介绍备案流程、所需资料以及产品的优势。
一、能效标识备案流程
空气净化器在中国进行能效标识备案,首先需要向中国能效标识管理中心递交相关文本材料。备案流程大致如下:
准备备案所需资料;
提交资料给能效标识管理中心;
能效标识管理中心审核资料;
审核通过后,公示能效标识信息。
二、备案所需资料
备案所需资料包括以下几项:
生产者营业执照或登记注册证明复印件;
能效标识备案企业信息表;
能效标识样本;
能效标识备案表;
能效检测报告;
如果涉及品牌授权或OEM生产,需要提供品牌使用授权书和能效标识备案OEM声明;
如果生产者是境外注册的企业,还需要提供进口商营业执照或登记注册证明复印件、进口商企业信息表以及进口商与境外生产者订立的相关合同副本。
三、检验周期与样品数量
关于检验周期,通常空气净化器的检测周期为15个工作日。在这段时间内,检测机构会对空气净化器的各项性能指标进行检测,包括洁净空气量、累积净化量、功率、噪声、除菌性能等。样品数量则根据具体检测项目和检测机构的要求而定,一般需要提供2-3台样品。
四、产品的优势
经过中国能效标识备案的空气净化器具有以下优势:
能效标识明确:消费者可以通过能效标识直观地了解产品的能效等级和性能指标,从而选择更合适的产品。
质量有保障:经过备案的空气净化器需要符合相关标准和检测要求,质量得到保证。
环保节能:能效标识备案的产品通常具有较低的能耗和较高的净化效率,有助于减少能源消耗和环境污染。
提升品牌形象:经过备案的产品可以提升品牌形象,增加消费者对产品的信任度。
空气净化器在中国进行能效标识备案是提升产品质量、保障消费者权益和促进市场健康发展的重要举措。通过了解备案流程和所需资料,生产者可以顺利完成备案,为消费者提供更优质、更环保的产品。
空气净化器作为现代家居环境的必备设备,其能效标识对于消费者选择产品具有重要的参考价值。那么,空气净化器在中国进行能效标识备案需要准备哪些资料呢?本文将为您详细介绍备案流程、所需资料以及产品的优势。
一、能效标识备案流程
空气净化器在中国进行能效标识备案,首先需要向中国能效标识管理中心递交相关文本材料。备案流程大致如下:
准备备案所需资料;
提交资料给能效标识管理中心;
能效标识管理中心审核资料;
审核通过后,公示能效标识信息。
二、备案所需资料
备案所需资料包括以下几项:
生产者营业执照或登记注册证明复印件;
能效标识备案企业信息表;
能效标识样本;
能效标识备案表;
能效检测报告;
如果涉及品牌授权或OEM生产,需要提供品牌使用授权书和能效标识备案OEM声明;
如果生产者是境外注册的企业,还需要提供进口商营业执照或登记注册证明复印件、进口商企业信息表以及进口商与境外生产者订立的相关合同副本。
三、检验周期与样品数量
关于检验周期,通常空气净化器的检测周期为25-35个工作日。在这段时间内,检测机构会对空气净化器的各项性能指标进行检测,包括洁净空气量、累积净化量、功率、噪声、除菌性能等。样品数量则根据具体检测项目和检测机构的要求而定,一般需要提供2-3台样品。
四、产品的优势
经过中国能效标识备案的空气净化器具有以下优势:
能效标识明确:消费者可以通过能效标识直观地了解产品的能效等级和性能指标,从而选择更合适的产品。
质量有保障:经过备案的空气净化器需要符合相关标准和检测要求,质量得到保证。
环保节能:能效标识备案的产品通常具有较低的能耗和较高的净化效率,有助于减少能源消耗和环境污染。
提升品牌形象:经过备案的产品可以提升品牌形象,增加消费者对产品的信任度。
空气净化器在中国进行能效标识备案是提升产品质量、保障消费者权益和促进市场健康发展的重要举措。通过了解备案流程和所需资料,生产者可以顺利完成备案,为消费者提供更优质、更环保的产品。
深圳市国威检测技术有限公司网站(www.gvt-lab.com),有CNAS/CMA/DOE/CEC/中国能效标识备案实验室等授权。
主要经营专注产品检测、认证
1. 能效检测:中国能效标识,欧盟ERP, GEMS, 韩国MEPS, DOE,CEC,能源之星,FTC、DLC、TCO、EPEAT等。
2. 检测:质检报告,环境测试 、盐雾、防尘防水、可靠性测试等
3.认证:CE, UKCA, CCC,节能认证,ETL, CB,TUV、UL、UL报告、CPC、ROHS、CB、HDMI、FCC、IC-ID、BQB、CP65、METI备案、PSE、KC、IMDA、PSB、NCC、BSMI、KC、BIS、LOA、SAA、TCO、ISO体系等
4. 清关证书COC:尼日利亚,摩洛哥,坦桑尼亚,乌干达等
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